Philips Respironics
RUSleeping-RTS-Screener für Apnoe-Ereignisse
Ihr Respironics-Ansprechpartner vor Ort kann Ihnen mitteilen, ob dieses Produkt in Ihrem Land erhältlich ist. RTS

Von nun an können Sie Ihren Patienten, die auf eine PSG warten, sofort eine Lösung anbieten. RUSleeping RTS stellt eine einfach anzuwendende, objektive Methode zur Erzielung sofortiger Ergebnisse dar. Das Gerät ist für Patienten geeignet, denen eine PSG empfohlen wurde, die jedoch aufgrund von Wartezeiten nicht sofort durchgeführt werden kann. Jetzt haben Sie die Möglichkeit, dennoch sofort mit den Patienten zu arbeiten und die Anzahl der Apnoen/Hypopnoen (AH) noch vor Durchführung der PSG zu ermitteln.

Überweisende Ärzte können das Gerät für die Voruntersuchung ihrer Patienten auf Apnoe-Ereignisse hin nutzen. Anhand des nächtlichen Scores des Patienten kann der Arzt leicht einschätzen, ob es sich um einen Patienten mit sofortigem PSG-Bedarf handelt.

Funktionsweise

Sofortiges Erkennen von Apnoe-Ereignissen – eine große Hilfe für Sie und Ihre Patienten

Bei RUSleeping RTS handelt es sich um ein Screening-Gerät für die Heimanwendung, das Echtzeitergebnisse liefert. Da Sie sofort wissen, wie hoch der Apnoe-Score der Patienten ist, können Sie schnell und einfach entscheiden, ob unmittelbar eine PSG erforderlich ist. Diese objektiven Ergebnisse helfen Ihnen dabei, Ihren Patienten den Zusammenhang zwischen den Apnoe-Werten und einer möglichen Schlafapnoe zu erläutern. Auf diese Weise sind die Patienten möglicherweise leichter von der Notwendigkeit einer PSG zu überzeugen, die die Diagnose und Behandlung erst ermöglicht. Das Gerät wurde im Vergleich zur PSG validiert.*

Komfortabel, kompakt, kontinuierlich

Das leichte und kompakte Gerät sorgt für eine kontinuierliche Erfassung von Apnoe-Ereignissen. Es lässt sich einfach bedienen und ist wiederverwendbar. Der Betrieb erfolgt ohne weiteres Zubehör, Software oder Stromanschluss. Die Bedienungsanleitung für die Patienten ist kurz und einfach zu verstehen.

Innovation Award

* Eine interne Studie mit 25 Patienten ergab für den RUSleeping RTS im Vergleich zur PSG bei Verwendung eines Cut-off-AH von 15 für die Indikation OSA eine Sensitivität von 92 % und eine Spezifität von 77 %.